HEMATOLOJİ / KÖK HÜCRE NAKLİ
Busulfan doz geçmişini AUC hedefinle birleştir.
Kalan dozu, varsayımları ve hesabın her adımını birlikte incele.
Ölçümden hedefe.
Açık ve izlenebilir.
AUCkalan = AUCtoplam hedef − Σ AUCverilmiş
Dher kalan doz = (Dref / AUCref) × (AUCkalan / nkalan)
Hedef tüm busulfan kürünü kapsar. Kalan maruziyet, kalan uygulamalara eşit bölünür. Bu eşit dağıtım, sabit klirens modelinden türetilmiş matematiksel bir senaryodur; klinik protokol önerisi değildir.
Dsonraki = Dref × (AUCtek doz hedef / AUCref)
Önceki dozlarda oluşan hedef sapmasını telafi etmez. Günlük hedef, yalnızca günde bir uygulamada tek doz hedefiyle aynı kapsamı taşır. 6 saatlik ve 24 saatlik hedefler otomatik dönüştürülmez.
| Giriş birimi | mg·h/L’ye dönüşüm |
|---|---|
| mg·h/L (≡ µg·h/mL) | Değer × 1 |
| µmol·min/L (≡ µM·min) | Değer × 0,0041 |
| ng·h/mL | Değer ÷ 1000 |
| ng·min/mL | Değer ÷ 60000 |
Molar dönüşüm, BUSULFEX ürün bilgisindeki nominal molekül ağırlığı olan 246 g/mol üzerinden yapılır: 246 ÷ 60000 = 0,0041. Laboratuvarınızın dönüşüm katsayısını ayrıca doğrulayın. Birim değişikliği girilmiş sayıyı yeniden yorumlar; otomatik olarak yeniden yazmaz.
AUC₀–∞: laboratuvarın tek doza atfettiği, sonsuza ekstrapole maruziyet. AUCτ,ss: kararlı durumda bir doz aralığının maruziyeti. Araç bu tanımları birbirine dönüştürmez; aynı tanımı seçmek klinik eşdeğerliği tek başına kanıtlamaz. Çoklu dozlarda önceki dozdan kalan maruziyetin laboratuvar tarafından uygun şekilde ele alınması gerekir.
Yalnızca IV busulfan için, tamamı uygulanmış dozlarla çalışır. Konsantrasyon–zaman verisinden AUC üretmez; PK laboratuvarının hesapladığı, ilgili doza ait AUC kullanılır. Oral doz, test dozu, kısmi infüzyon ve popülasyon/Bayesian modelleme bu sürümün kapsamı dışındadır.
D/AUC oranı klirens olarak kullanılır. Sonraki dozlarda doğrusal farmakokinetik ve değişmeyen klirens varsayılır. Etkileşim, organ fonksiyonu veya uygulama koşulları değişmişse model uygun olmayabilir. Birden fazla ölçüm varsa tek bir referans seçilir; ölçümler ortalanmaz.
Ölçülmemiş eski dozlar yalnızca açık seçimle AUCi = Di × AUCref / Dref kullanılarak tahmin edilir. Dozlar farklıysa aynı AUC kopyalanmaz. Kümülatif toplamın belirsizliği sonuçta korunur.
Görüntülenen doz 3 ondalığa kadar gösterilir; ara işlemler yuvarlanmaz. Flakon, hazırlama hacmi, uygulanabilir doz yuvarlaması ve infüzyon süresi hesaplanmaz. Kalan dozlara eşit dağıtımın ve her yeni ölçüm sonrası yeniden değerlendirmenin uygunluğunu klinik ekip belirler.
Hedef seçimi hasta ve rejim protokolüne aittir. FLU-BU3 etiketi hiçbir AUC hedefi önermez. Sayısal testlerin geçmesi klinik validasyon anlamına gelmez.
Tüm örnekler sentetiktir; hedefler yalnızca aritmetik gösterim içindir. Hedef önerisi olarak kullanılmamalıdır.
| Senaryo | Girdi özeti (AUC: mg·h/L) | Beklenen sonuç |
|---|---|---|
| FLU-BU3 / ölçümlü | 180 mg → 30; 120 mg → 20; toplam hedef 60 | Son doz: 60 mg |
| İlk AUC eksik | 180 mg → bilinmiyor; 120 mg → 20; hedef 60 | İlk AUC tahmini 30; son doz 60 mg |
| Tek doz hedefi | Referans 120 mg → 20; tek doz hedefi 22 | Sonraki doz: 132 mg |
| İki doz kalan | 150 mg → 25; 150 mg → 25; toplam hedef 90 | Kalan her doz: 120 mg |
| Hedef aşılmış | Geçmiş AUC toplamı 50; toplam hedef 45 | Doz sonucu engellenir |
Bu kontroller aynı hesaplama motorundaki sonuçları önceden hesaplanan değerlerle karşılaştırır. Klinik doğruluğu, laboratuvar yöntemini veya seçilen hedefin uygunluğunu onaylamaz.
Kaynak kontrolü: 18 Eylül 2026. Kaynakların kendi popülasyon ve şema bağlamları korunmalıdır; ürün bilgisindeki pediatrik hedefler FLU-BU3’e aktarılmamıştır.